Luftsprünge - Leben mit Mukoviszidose
Das Leben mit Mukoviszidose und die Initiative "Muko-move"
28.04.2025 15 min MTV Vorsfelde
Zusammenfassung & Show Notes
In unserer neuen Podcast-Episode tauchen wir in das Leben mit Mukoviszidose ein. Ihr erfahrt, welche Herausforderungen Kinder und Eltern täglich bewältigen müssen, wie sie mit der Erkrankung umgehen und was Mukoviszidose überhaupt ist.
Podcast-Host Marcel Paschold hat Amrei und Bernd Baumann zu Gast – Eltern eines betroffenen Jungen –, die offen über ihre Erlebnisse und Erfahrungen berichten. Außerdem stellen wir euch die Initiative "Muko-Move" vor, die Betroffene unterstützt!
Ihr wollt teilnehmen? Dann meldet euch hier an!
Anmeldung zum MUKOmove 2025 | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF)
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Viel Spaß beim Hören – bleibt sportlich, gesund und fit
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